Le 18 mai nous avons accueilli Winnie Daniel, une formatrice dynamique et engageante qui a su nous rappeler comment cultiver et maintenir la résilience au quotidien. Nous avons hâte de la retrouver pour des formations à l'avenir.
UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL & aafq
Le 28 mai dernier, le Dr Yves Pastore, directeur de la clinique de l'anémie falciforme et professeur à la faculté de médecine de l’Université de Montréal, a dirigé un atelier de formation essentiel. Cette session, organisée dans les locaux de notre association, a réuni les partenaires psychosociaux du Réseau Psy et les professionnels du Centre Alter-Natives afin de mieux les outiller pour intervenir auprès des patients et leurs familles.
JUIN 2024
Gala du 15 juin 2024
Le 15 juin, nous avons tenu notre 17e gala annuel au Centre Mont-Royal. Cette occasion spéciale a également marqué le 25e anniversaire de l’Association d’anémie falciforme du Québec. C’est dans ce même lieu que le tout premier gala avait eu lieu, sous la présidence d’honneur de l’honorable Michaëlle Jean, alors gouverneure générale du Canada.
18 juin remise de prix
Le 18 juin, nous avons adressé toutes nos félicitations à Dre Stéphanie Forté, directrice de la clinique de l'anémie falciforme au CHUM, qui a reçu le prestigieux Prix Sadok Besrour pour son programme multidisciplinaire de prise en charge des crises vaso-occlusives liées à la maladie falciforme.
29 juin atelier
Le 29 juin, nous avons organisé le 3e atelier de psychothérapie de l’année dans les locaux de l’association, spécialement destiné aux jeunes adultes atteints de l’anémie falciforme. Cet atelier, sous le thème « Ma santé : j’en parle ou j’en parle pas ? », a offert un espace de réflexion et de discussion sur la réalité de vivre avec cette maladie.
JUILLET 2024
à lire dans le journal le devoir
Découvrez l'article de Wilson qui explore les disparités en matière de santé auxquelles sont confrontés les Québécois d'origine africaine et caribéenne, particulièrement face à l'anémie falciforme. Il souligne l'urgence d'adapter nos services de santé pour mieux répondre aux besoins de tous. Soutenir l'Association québécoise de l'anémie falciforme, c'est promouvoir l'équité en santé au Québec.Naître Québécois, c’est aussi naître inégaux devant la maladie falciforme | Le Devoir
7333 Rue Saint Denis Montréal, Qué. H2E 2E5, Canada
MAY 2024
resilience & wellbeing
On May 18, we welcomed Winnie Daniel, a dynamic and engaging trainer who reminded us how to cultivate and maintain resilience in our daily lives. We look forward to seeing her again.
UNIVERSITy of MONTReAL & aafq
On May 28, Dr. Yves Pastore, director of the Sickle Cell Disease Clinic and professor at the University of Montreal’s Faculty of Medicine, led an important training workshop. This session, held at our association’s premises, brought together psychosocial partners from Réseau Psy and professionals from the Centre Alter-Natives to better equip them to serve patients and their families.
JUNE 2024
june 15th 2024 Gala
On June 15, we held our 17th annual gala at the Centre Mont-Royal. This special occasion also marked the 25th anniversary of the Quebec Sickle Cell Anemia Association. It was in this very venue that our first gala took place, under the honorary presidency of the Honourable Michaëlle Jean, who was then Governor General of Canada.
June 18, award ceremony
On June 18, we extended our congratulations to Dr. Stéphanie Forté, director of the Sickle Cell Disease Clinic at CHUM, who received the prestigious Sadok Besrour Award for her multidisciplinary program in managing vaso-occlusive crises related to sickle cell disease.
june 29 workshop
On June 29, we held the third psychotherapy workshop of the year at the association's premises, specifically for young adults living with sickle cell disease. The workshop, themed "My Health: Do I Talk About It or Not?", provided a space for reflection and discussion on the experience of living with the disease.
JULY 2024
To be read in the newspaper «Le Devoir»
Discover Wilson Sanon's article that explores the health disparities faced by Quebecers of African and Caribbean descent, particularly regarding sickle cell anemia. He emphasizes the urgent need to adapt our healthcare services to better meet everyone's needs. Supporting the Quebec Sickle Cell Anemia Association means promoting health equity in Quebec.Naître Québécois, c’est aussi naître inégaux devant la maladie falciforme | Le Devoir
7333 Rue Saint Denis Montréal, Qué. H2E 2E5, Canada
